VOLUME 23 (6)/December 1993

The only boundary which can be used to differentiate the Bulgarian Black Sea shelf into stratigraphic zones is the spatial distribution of mollusc fauna. This boundary is bathymetrically determined and divides the central morphological shelf zone into two uneven parts given inner and outer shelf. Another boundary is drawn which follows roughly the parallel of Cape Kaliakra and divides it into two uneven parts. The sediments of Low Pleistocene series were not deposited in the inner shelf zone and here a stratigraphic gap is established there which coincides with Chaudian Age. A similar gap at the time of Early Chaudinian Subage is established in the outer zone of the shelf where the Dreissena rostriformis tschaudae local mollusc Range-zone is indicated. In both shelf zones the sedimentation continues by formation of the Middle Pleistocene Old Euxinian and Uzunlarian Regional Stage in whose sediments the corresponding are Didacna crassa pontocaspia – Dreissena euxinica and Didacna crassa pontocaspia – Abra ovatа local mollusc Parallel Range-zones. The Upper Pleistocene (Karangatian) mollusc zones are established only at the inner parts of the Bourgas Bay and there three: Corbula gibba – Rissoa parva, Paphia senescens – Cardium tuberculatum and Cardium edule – Bittium reticulatum local mollusc Parallel Range-zone are found out which correspond to the three Substages of the Karangatian Regional Stage. The succession of the mollusc zones from the inner shelf is interrupted by a barren zone which corresponds to the continental deposits sedimented at the time of the Early New Euxinian Substage. During the greater part of the Late Pleistocene Subepoch in the zone of the outer shelf a stratigraphic gap is established. In the composition of the zone community of the next in superposition Dreissena polymorpha – Dreissena rostriformis distincta local mollusc Parallel Range-zone two associations are established – one in the inner and another in the outer shelf.
   The climatic changes which took place after the Würm glaciation restored the connection of the Black Sea with the World Ocean. In the Black Sea basin this Holocene transgression causes uplift of the sea level and increasing of the salinity to its recent values. The latter determines the successional changes of the mollusc communities which from the beginning of the Holocene became more halophilic. The community of Hydrobia ventrosa – Monodacna caspia caspia local mollusc Parallel Range-zone and Mytilus galloprovincialis local mollusc Range-zone comprise the sediments of Old Chernomorian Substage. The two New Chernomorian Spisula subtruncata triangula and Modiolus phaseolinus local mollusc Range-zone are fingering spatially in the zone of the outer shelf together with increase of the bottom at practically one and same composition of the zonal community.

В. Шопов. Местный моллюсковой зональный стандарт четвертичных отложений болгарского Черноморского шельфа. Единственная разграничительная линия, на основе которой болгарский шельф может быть подразделен на стратиграфические зоны, подсказана пространственным распределением моллюсковой фауны. Эта граница батиметрически обусловлена и разделяет морфологическую центральную зону шельфа на две неравные части, обозначенные как внутренний и внешний шельф. Еще одна разграничительная линия, проходящая примерно по параллели мыса Калиакра, подразделяет его также на две неравные части. В зоне внутреннего шельфа отсуствуюут отложения низкоплейстоценовой серии и здесь отмечен стратиграфический перерыв, которой соответствует всего чаудинскому веку. Подобный перерыв, во время раннево чаудинского подвека, установлен и на внешнем шельфе, где определена местная  моллюсковая акрозона Dreissena rostriformis tschaudae. В обеих зонах шельфа седиментация продолжается с отложением средне-плейстоценовых древнеэвксинского и узунларского региональных ярусов, в отложениях которых определены соответственно местные параллельные зоны Didacna crassa pontocaspia - Dreissena euxinica и Didacna crassa pontocaspia - Abra ovatа. Верхнеплейстоценовые (карангатские) моллюсковые зоны установлены только во внутренности Бургасского залива. Здесь определены три местные моллюсковые параллельные зоны: Corbula gibba - Rissoa parva, Paphia senescens - Cardium tuberculatum и Cardium edule - Bittium reticulatum, соответствующие трем подъярусами  карангатского регионального яруса. Последовательность моллюсковых зон на внутреннем шельфе была прервана баррен-зоной, которая соответствует континентальным отложениям, образовавшимся во время раннего новоэвксинского подвека. На протяжения большей части позднеплейстоценовой подэпохи в зоне внешнего шельфа зарегистрирован стратиграфический перерыв. В составе зонального сообщества следующей по суперпозиции местной моллюсковой параллельной зоны Dreissena polymorpha - Dreissena rostriformis distincta определены две ассоциации – по одной для внутреннего и для внешнего шельфа.
   Наступившие климатические изменения после вюрмского оледенения привели к восстановлению связи Черного моря с Мировым океаном. В бассейне Черного моря эта голоценовая трангрессия вызывала повышение уровня моря и солености моря до современных величин. Это обусловило последовательную смену моллюсковых сообществ, которые с начала голоцена становились все более галофильными. Сообщества  местной моллюсковой параллельной зоны Hydrobia ventrosa - Monodacna caspia caspia и местной моллюсковой акрозоны Mytilus galloprovincialis Lmk. охватывают отложения древне-черноморского подъяруса. Обе новочерноморские местные моллюсковые акрозоны Spisula subtruncata triangula и Modiolus phaseolinus сочленяются пространственно в зоне внешнего шельфа с увеличением глубины дна, при практически одном и том же составе зонального сообщества.

The layer silicates in the vermiculite deposits and ore-manifestations in Bulgaria were studied on the basis of X-ray diffractometric studies. The vermiculite deposits and their embedding rocks contain vermiculite, biotite, phlogopite, randomly interstratified biotite-vermiculite and hydrobiotites (ordered 1:1 interstratified biotite-vermiculite). Chlorite and talc were established in single samples. The following crystallochemical features of the phyllosilicates registered were established: 1) all intermediate and end members of the series biotite — phlogopite from polytype modifications 1M are present; 2) Mg-vermiculite, some of which contain small amounts of Ca-exchange cations, were registered predominantly; 3) Mg-rich trioctahedral chlorites IIb were established in single samples; 4) ordered and randomly interstratified biotite-vermiculite with different amounts of vermiculite layers and Ca-exchange cations were established.
   A vertical zonation in distribution of the phyllosilicates in the vermiculite deposits was established as follows: biotite-phlogopites, interstratified biotite-vermiculites and vermiculites.
   The availability of the series biotite-phlogopite → interstratified biotite-vermiculite → vermiculite is considered as an indication for the vermiculite origin through hydratation of the initial trioctahedral micas with intermediate members, represented by interstatified biotite-vermiculites with different proportions of biotite/vermiculite.

Д. Стефанов. Кристаллохимия и генезис вермикулитов в Болгарии. Слоистые силикаты в вермикулитовых месторождениях и рудопроявлениях Болгарии изучены с применением рентгеновской дифрактометрии.
   Месторождения вермикулита и вмещающие породы содержат вермикулит, биотит, флогопит, неупорядоченные смешанослоистые биотит-вермикулиты и гидробиотит (упорядоченный 1:1 смешанослоистый биотит-вермикулит), а в единичных  пробах зарегистрированны хлорит и тальк. Установлены следующие кристаллохимические характеристики зарегистрированных филлосиликатов: 1) из ряда биотит — флогопит представлены как конечные члены, так и промежуточные члены этого ряда, все из политипной модификаци 1М; 2) зарегистрированы преимущественно Mg-вермикулиты, некоторые из них содержат минимальные количества Ca-обменных катионов; 3) в единичных пробах зарегистрированны триоктаэдрические хлориты Iib, которые богаты магнезием; 4) установлены упорядоченные и неупорядоченные смешанослоистые биотит-вермикулиты с разным количеством вермикулитовых слоев и Ca-обменных катионов.
   Установлена также следующая вертикальная зональность в распределении филлосиликатов в вермикулитовых месторождениях: биотит-флогопиты, смешанослоистые биотит-вермикулиты и вермикулиты.
   Наличие ряда биотит-флогопит → смешанослоистые биотит-вермикулиты → вермикулит считается признаком происхождение вермикулита вследствие гидратации первичных триоктаэдрических слюд с промежуточными членами, представленными смешанослоистыми биотит-вермикулитами с различным соотношением биотит/вермикулит.

No abstract is available for this article.